Artikel
Bedeutung Der Druckdifferenz In Der Pharmazeutischen Industrie
Der Differenzdruck entsteht aus dem Unterschied zwischen dem atmosphärischen Druck eines Gebietes und seiner Umgebung. Normalerweise wird er in Pascal gemessen. Das dazu verwendete Gerät heißt Magnet-Manometer.
Bedeutung Der Trennung Von Herstellungsverfahren Für Penicillin Und Nicht-Penicillin
1928 entdeckte der schottische Wissenschaftler Alexander Fleming das Penicillin. Dieses Medikament war das erste weitverbreitete Antibiotikum. Und auch heute noch wird es häufig zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt.
Bedeutung Der Stempel Länge Und Der Cup Tiefe
Die Herstellung von Tabletten in einheitlicher Form, Größe, Dicke und Härte, erfordert Übereinstimmung der Längen der Tablettenpressen Stanzstempel. Dieser Artikel beschreibt kurz, wie die Stempellänge korrekt gemessen werden kann und die Bedeutung der Toleranz der Cup Tiefe. Abnutzung und Verschleiß werden auch kurz angesprochen.
Was Ist Die Bedeutung Der Homogenität Einer Mischung In Der Pharmazeutischen Industrie
In pharmazeutischen Herstellungsprozessen für feste Arzneiformen war die Pulvermischung schon immer eine Herausforderung. Wenn die Inhaltsstoffe in der Rezeptur nicht adäquat vermischt werden, wird die Einheitlichkeit des Endprodukts negativ beeinflusst, was wiederum eine direkte Wirkung auf die Leistung des Unternehmens hat.
Hygrometer Und Seine Bedeutung In Der Arzneimittelherstellung
Hygrometer sind Geräte, mit denen die relative Luftfeuchtigkeit gemessen wird. Es gibt verschiedene Arten, aber das Feucht-Trocken-Thermometer-Hygrometer ist das am weitesten verbreitete Modell. Wie der Name bereits verrät, besteht es aus zwei Thermometern. Eines davon wird trocken gehalten, das andere feucht.
Feuchtigkeit Vs. Relative Luftfeuchtigkeit – Was Ist Der Unterschied
Die Begriffe Luftfeuchtigkeit und Relative Luftfeuchtigkeit werden synonym verwendet und einige Menschen glauben, dass beide Begriffe dieselbe Bedeutung haben. In der Tat messen beide Begriffe das Vorhandensein von Wasser in der Luft, jedoch besteht der Unterschied in der Messmethode.
Registriere dich für unseren Newsletter
Wie Wird Tabletten Chipping Gelöst
Definition: Die Splitterung tritt auf, wenn die Ränder der Tabletten während des Presseprozesses oder während der Behandlung und des Beschichtens brechen.
How To Operate And Clean Metal Detectors
Erfahren Sie, wie Sie Metalldetektoren bedienen und die richtige Reinigung durchführen können, indem Sie die folgende Anleitung befolgen.
Tabletten Werkzeuge – Wie Werden Sie Geprüft Und Vermessen
Für Tablettenhersteller ist es zeitaufwendig und teuer, ihre Werkzeugausrüstung zu überprüfen. Jedoch hat der technische Fortschritt die Überprüfung einfacher gemacht. Hier erörtern wir ein paar der wichtigsten technologischen Entwicklungen, die eine einfachere und günstigere Prozesskontrolle ermöglichen.
Suggest Our Next Article
Can’t find what you are looking for? Let us know and we’ll add it to our article section
How To Make Your Own Supplements
Heutzutage ist es einfach, die eigenen Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine herzustellen. Es mag komplex klingen, aber eigentlich ist ganz einfach und viel günstiger als die Ergänzungen, die in Läden erhältlich sind. Um die eigenen Nahrungsergänzungsmittel herzustellen, braucht man nur eine leere Kapsel aus Gelatine oder vegetarische K-Kapseln, eine Kapselmaschine und die Kräuter oder Ergänzungen, die man dem Mix hinzufügen möchte.
Tabletten Werkzeuge – Wie Erzeugt Man Den Größten Druck
Durch den Einfluss neuer Produkte, die in die Branche der Tablettenpressen eindringen, suchen Tablettenhersteller und Werkzeughersteller ständig neue Innovationen. Dieser Artikel beleuchtet, wie die Branche Technologie einsetzt, um die maximale Presskraft für die Werkzeugausrüstung zu bestimmen.
Wie Erstelle Ich Eine Abnahmeprüfung (Factory Acceptance Test, FAT)
Bevor pharmazeutische Ausrüstung ausgeliefert wird, ist es wichtig, dass der Hersteller eine Werksabnahme macht. Damit sollen Probleme während des Aufbaus des Produktes vermieden werden. Unten befindet sich ein Beispiel, was in einem Werksabnahmeprotokoll enthalten sein sollte.
Wie Gelatinekapseln Hergestellt Werden?
Da unsere Welt immer mehr vernetzt ist und Informationen immer leichter im Internet geteilt werden können, interessiert es immer mehr Menschen, wo ihre Nahrung eigentlich herkommt. Eine Frage die beantwortet werden sollte ist, aus was und wie werden Gelatinekapseln hergestellt. Die gute Nachricht ist, dass Gelatine ein reines Naturprodukt ist und für sich, ein Lebensmittel ist.
Ihre TDP Matrize wechseln
Wenn Sie noch nie eine Matrize gewechselt haben oder Sie wollen Ihr Wissen auffrischen, erfahren Sie in dieser Anleitung Schritt für Schritt, wie Sie Ihre TDP Matrize wechseln können.
Guide To Multi-Tip Tooling Equipment
The multi tooling equipment has long been used in the pharmaceutical industry and has been in existence for more than 150 years. During the start of the tablet compression industry, companies use single station presses during production and these were outfitted with multi-tip to improve and increase production volume. Aside from volume output, multi-tip tooling also reduces energy, labour, maintenance and requirement for expansion of production areas. In the late 1800’s, a new tooling, the 16-station rotary tablet press was introduced, reducing the need for the single station and multi-tip tooling.
Guide to the Packing Process For Pharmaceutical Companies
Im Folgenden werden Verfahren vorgeschlagen, die sicherstellen sollen, dass ein Pharmaunternehmen die GMP einhält:
Good Manufacturing Practices that any Pharmaceutical Company Should Observe
This article covers general GMP procedures. Including QA staff must do a round of the plant area making sure that the plant adheres to the cGMP and fill up the checklist provided by the company. Head or In-charge personnel should review the plant audit and discuss this with the person in charge of the plant after which the audit report will be closed.
GMP Qualifications And Validations In The Pharmaceutical World
Gute Herstellungspraxis (Good manufacturing practice - GMP) ist ein System, um sicherzustellen, dass Produkte konsequent nach Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden. Es ist darauf ausgelegt, die Risiken einer pharmazeutischen Produktion zu minimieren, die durch die Prüfung des Endprodukts nicht beseitigt werden können. Die Leitlinien der Guten Herstellungspraxis bieten eine Anleitung für die Herstellung, Prüfung und Qualitätssicherung, um sicherzustellen, dass ein Lebensmittel oder Arzneimittel für den menschlichen Verzehr sicher ist. Viele Länder haben Gesetze erlassen, dass Hersteller von Lebensmitteln sowie pharmazeutischen und medizinischen Geräten dem GMP-Verfahren folgen und eigene GMP-Richtlinien erstellen sollen, die ihren Gesetzen entsprechen
Artikel 73 bis 90 von 137 gesamt
- Seite Zurück
- Seite 1
- ...
- Seite 3
- Seite 4
- Sie lesen gerade die Seite 5
- Seite 6
- Seite 7
- Seite 8
- Seite Weiter